Sinónimos: (S) - 2 (2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl) - 4 (3-chloro-4-methoxybenzylamino) - [pirimidina 5 del carbamoyl (2-pyrimidinylmethyl)]; 4 [(3-Chloro-4-methoxybenzyl)] - 2 amino [2 (hidroximetílico) - 1-pyrrolidinyl] - n (2-pyrimidinylmethyl) - 5-pyrimidinecarboxamide; Avanafil; Avanafil (usan/mesón); D03217; 4 [[(3-Chloro-4-Meyphenyl) Metilo]] - 2 [(2S) - 2 - 1-pyrrolidinyl (hidroximetílicos) amino] - n (2-pyriMidinylMethyl) - 5-pyriMidinecarboxaMide; 4 ((3-chloro-4-Methoxybenzyl)) - 2 amino (2 pyrrolidin-1-yl (hidroximetílicos)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide; (S) - 4 ((3-Chloro-4-Methoxybenzyl) amino) - 2 (2 pyrrolidin-1-yl (hidroximetílicos)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide
CAS: 330784-47-9
Frecuencia intermedia: C23H26ClN7O3
MW: 483,95

Sólido blanco de las propiedades químicas
El uso Avanafil es un inhibidor altamente selectivo PDE5 con IC50 de 1 nanómetro.
Uso una fosfodiesterasa

Usos de Avanafil:

 

Avanafil es un inhibidor PDE5 aprobado para la disfunción eréctil por el FDA el 27 de abril de 2012 y por el AME el 21 de junio de 2013. Avanafil actúa inhibiendo un tipo específico 5 enzima de la fosfodiesterasa que se encuentre en diversos tejidos del cuerpo, pero sobre todo en el cavernosum de la recopilación, así como la retina. La ventaja del avanafil es que tiene inicio muy rápido de la acción comparado con otros inhibidores PDE5. Se absorbe rápidamente, alcanzando una concentración máxima en cerca de 30-45 minutos. Cerca de dos tercios de los participantes podían enganchar a actividad en el plazo de 15 minutos.

 

 

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