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clorhidrato del Tetracaine de las materias primas de los anestésicos locales de la pureza del 99%/ácido clorhídrico farmacéuticos CAS 136-47-0 del Tetracaine
Nombres químicos: Clorhidrato del Tetracaine; Ácido clorhídrico del Tetracaine; Butethanol; Butylocaine; Anethain
Número de CAS: 136-47-0;
Fórmula molecular: C15H25ClN2O2
Peso molecular: 300,827 g/mol
El Tetracaine (también conocido como amethocaine) es un anestésico local del grupo anestésico del éster. Se utiliza principalmente tópico en oftalmología y como antipruriginoso, y se ha utilizado en anestesia espinal.
En la investigación biomédica, el tetracaine se utiliza para alterar la función de los canales de la liberación del calcio (receptores del ryanodine) que controlan la liberación del calcio de tiendas intracelulares. El Tetracaine es un molde alostérico de la función del canal. En las concentraciones bajas, el tetracaine causa una inhibición inicial de los acontecimientos espontáneos de la liberación del calcio, mientras que en las altas concentraciones, los bloques del tetracaine libera totalmente. [1]
El Tetracaine es el T en TAC, una mezcla de tetracaine de 5 a del 12%, de 0,05% adrenalinas, clorhidrato usado en oído, nariz, y cirugía de la garganta y en el departamento de emergencia donde el entumecer de la superficie se necesita rápidamente, especialmente cuando han herido a los niños en el ojo, el oído, u otras ubicaciones sensibles.
Propiedades farmacodinámicas 1
El clorhidrato del Tetracaine se utiliza como anestésico local que actúe reversible bloqueando la propagación y la conducción de los impulsos de nervio a lo largo de los axones del nervio. El Tetracaine estabiliza la membrana del nervio, previniendo el aumento en la permeabilidad del sodio necesaria para la producción de un potencial de acción.
5,2 propiedades farmacocinéticas
El Tetracaine es una base débil (pKa 8,5), por lo tanto, los cambios significativos en el índice de absorción soluble ionizada de la droga del lípido pueden ocurrir con los cambios en el equilibrio bajo ácido.
Los estudios ines vitro han mostrado que el tetracaine tiene una alta afinidad para la melanina, por lo tanto, las diferencias en la duración de la acción se pueden esperar entre los ojos profundamente pigmentados y los ojos menos pigmentados.
El sitio primario del metabolismo para el tetracaine es el plasma. Pseudocholinesterases en el plasma hidroliza el tetracaine al ácido aminobenzoico 4. La droga Unmetabolised se excreta en la orina.
5,3 datos preclínicos de la seguridad
No se detectó ningunas cuestiones de seguridad adversas durante el desarrollo de esta formulación. El ingrediente activo es establecido en oftalmología clínica.
Flashes calientes
Malestar estomacal
Dolores de cabeza
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