Descripción del Producto

Aplicaciones de avanafilo:

Avanafil es un inhibidor de la PDE5 aprobado para la disfunción eréctil por la FDA el 27 de abril de 2012 y por la EMA el 21 de junio de 2013. El avanafil actúa inhibiendo una enzima fosfodiesterasa tipo 5 específica que se encuentra en varios tejidos corporales, pero principalmente en el cuerpo cavernoso. así como la retina. La ventaja de avanafil es que tiene un inicio de acción muy rápido en comparación con otros inhibidores de la PDE5.Se absorbe rápidamente, alcanzando una concentración máxima en unos 30-45 minutos.Alrededor de dos tercios de los participantes pudieron participar en la actividad en 15 minutos.

Descripción

La articaína es un anestésico local amida de potencia intermedia y acción corta con un metabolismo rápido debido a un grupo éster en su estructura.Es eficaz con infiltración local o bloqueo nervioso periférico en odontología, cuando se administra como bloqueo nervioso espinal, epidural, ocular o regional, o cuando se inyecta por vía intravenosa para anestesia regional.

En ensayos comparativos, sus efectos clínicos generalmente no fueron significativamente diferentes de los de otros anestésicos locales de acción corta y la cloroprocaína, y no hay pruebas concluyentes que demuestren una neurotoxicidad superior a la media.La articaína demostró ser adecuada y segura para procedimientos que requieren una acción de corta duración en los que se desea un inicio rápido de la anestesia, por ejemplo, procedimientos dentales y anestesia espinal ambulatoria, en poblaciones normales y especiales.

Estructura y metabolismo

La estructura de amida de la articaína es similar a la de otros anestésicos locales, pero su estructura molecular difiere por la presencia de un anillo de tiofeno en lugar de un anillo de benceno.La articaína es excepcional porque contiene un grupo éster adicional que es metabolizado por esterasas en la sangre y los tejidos.La eliminación de la articaína es exponencial con una vida media de 20 minutos.Dado que la articaína se hidroliza muy rápidamente en la sangre, el riesgo de intoxicación sistémica parece ser menor que con otros anestésicos, especialmente si se realizan inyecciones repetidas.