Información básica de Phenacetin

 

Phenacetin, un calmante, era la primera droga farmacéutica sintética del mundo. Era uno de los primeros calmantes del cual no fue derivado mientras que al mismo tiempo estando ausente de calidades antiinflamatorias. Phenacetinwas se convirtió en 1878 por un químico americano, Harmon Northrop Morse. Fue introducido en el mercado farmacéutico en 1887. Sin embargo, fue retirado en 1983 en los Estados Unidos debido a los niveles inaceptables de nefritis intersticial en pacientes y a los riesgos potenciales de tumorigenicity. Como en los Estados Unidos, la mayoría de los países occidentales no prohibieron phenacetin del márketing hasta el 1983. Phenacetin es un componente de APC.

 

Nombre de producto:	Phenacetin
Sinónimos:	ACETOFENETIDINA; ACETOPHENETIDINE; ACET-P-PHENETIDINE; ACETYL-P-PHENETIDINE; 1-ACETYL-P-PHENETIDIN; 4-ACETOPHENETIDIDE; 4-acetophenetidine; 4' - ETHOXYACETANILIDE
CAS:	62-44-2
Frecuencia intermedia:	C10H13NO2
MW:	179,22
EINECS:	200-533-0
Categorías de producto:	Otros; Aminas; Compuestos aromáticos; Intermedios y sustancias químicas finas; Productos farmacéuticos; interme orgánico; Materia orgánica; Otros APIs; API; 62-44-2

 

Propiedades químicas de Phenacetin

 

Punto de fusión	133-136 °C (encendido.)
Punto de ebullición	132 °C/4mmHg
densidad	1,1248 (cálculo aproximado)
índice de refracción	1,5710
Punto de congelación	2℃
temporeros del almacenamiento.	Sellado en seco, temperatura ambiente
pka	pKa 2,2 (H2O) (incierto); 3,5 (acetona acuosa) (incierta)
forma	polvo
color	Blanco
Solubilidad de agua	0,076 g/100 ml
Sensible	Higroscópico
Merck	14,7204
BRN	1869238
Estabilidad:	Establo. Incompatible con oxidante fuertes, ácidos fuertes.

 

Uso de Phenacetin

 

Aplicaciones

Phenacetin fue utilizado como droga analgésica y de fiebre-reducción en veterinaría humana y durante muchos años. Fue introducido en terapia en 1887 y utilizado extensivamente en mezclas analgésicas hasta que fuera implicado en la enfermedad de riñón (nefropatía) debido al abuso de las analgesias (flor y otros 1985) y retirado del mercado de los E.E.U.U. en 1983 (Ronco y Flahault 1994, FDA 1998, 1999). Phenacetin también fue utilizado previamente como estabilizador para el peróxido de hidrógeno en las preparaciones del pelo-blanqueo (CIRC el an o 80, HSDB 2009).

Indicaciones y uso

Phenacetin se utiliza principalmente como analgesia anti-pirética, con los efectos lentos y duraderos, tratando dolores de cabeza, la neuralgia, el dolor común, y la fiebre, y resistiendo débil reumatismo y la inflamación. Debido a efectos secundarios tóxicos y el desarrollo rápido de drogas similares, sin embargo, se utiliza no más solamente, solamente como materia prima conjuntamente con otras drogas. Combinado comúnmente con aspirin para formar un compuesto menos tóxico aspirin trataba el frío común. Puede hacer el chlorpheniramine las tabletas frías añadiendo una pequeña cantidad de chlorpheniramine al compuesto antedicho, usada para tratar fríos con dolor de cabeza, la neuralgia, el reumatismo, el etc. Puede ser utilizado como material para la síntesis orgánica o un intermedio farmacéutico.

Uso

 

Phenacetin se utiliza principalmente como analgesia anti-pirética, con los efectos lentos y duraderos, tratando dolores de cabeza, la neuralgia, el dolor común, y la fiebre, y resistiendo débil reumatismo y la inflamación. Debido a efectos secundarios tóxicos y el desarrollo rápido de drogas similares, sin embargo, se utiliza no más solamente, solamente como materia prima conjuntamente con otras drogas. Combinado comúnmente con aspiri para formar un compuesto menos tóxico aspirin trataba el frío común. Puede hacer el chlorpheniramine las tabletas frías añadiendo una pequeña cantidad de chlorpheniramine al compuesto antedicho, usada para tratar fríos con dolor de cabeza, la neuralgia, el reumatismo, el etc. Puede ser utilizado como material para la síntesis orgánica o un intermedio farmacéutico.

 

 

 

 

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