Descripción:

El clorhidrato de Pramoxine es la forma de pramoxine, un derivado de la sal del clorhidrato de la morfolina con la propiedad anestésica local. El clorhidrato de Pramocaine disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones del sodio por reversible atar a y canales voltaje-bloqueados de inhibición del sodio. Esto da lugar a la estabilización de la membrana y, de tal modo inhibiendo los flujos iónicos requeridos para la despolarización de la membrana, por lo tanto dando por resultado el fracaso para iniciar un potencial de acción propagado y un bloqueo subsiguiente de la conducción.
Pramoxine se utiliza para aliviar temporalmente picar y el dolor causados por la irritación de piel de menor importancia tal como quemaduras/cortes/rascados, quemadura, eczema, mordeduras de insecto de menor importancia, dolores fríos, o erupciones de la hiedra venenosa, del roble venenoso, o del sumac del veneno. Algunos productos que contienen pramoxine también se utilizan para aliviar temporalmente picar y el malestar de hemorroides y de ciertos otros problemas del área genital/anal (tales como grietas anales, picando alrededor del recto).

El ácido clorhídrico de Pramoxine, Pramocaine (INN y PROHIBICIÓN, también conocidos como el pramoxine o pramoxine HCI) es un anestésico tópico descubierto en Abbott Laboratories en 1953 y usado como antipruriginoso. Químicamente, es clorhidrato del éter del gammamorpholinopropyl del butoxyphenyl del p-n. Durante la investigación y desarrollo, el clorhidrato del pramoxine se destacaba entre una serie de éteres ariles alcohóxilos del alkamine como agente anestésico local tópico especialmente bueno.
El ácido clorhídrico de Pramoxine, estudio farmacológico lo reveló para ser potente y de toxicidad aguda y subaguda baja, tolerado bien por la mayoría de las membranas mucosas y de un índice de sensibilización bajo en hombre. Como otros anestésicos locales, el paramoxine disminuye la permeabilidad de membranas neuronales a los iones del sodio, bloqueando la iniciación y la conducción de los impulsos de nervio. La despolarización y la repolarización de membranas de los nervios excitables se inhibe así, llevando al entumecimiento.

Uso:

Los anestésicos tópicos se utilizan para aliviar el dolor y el picar causados por condiciones tales como quemadura u otras quemaduras de menor importancia, mordeduras o picaduras de insecto, hiedra venenosa, roble venenoso, sumac del veneno, y cortes y rasguños de menor importancia. Pramocaine y el dibucaine son también ingredientes comunes adentro sobre las preparaciones del hemorrhoid del contador.

La anestesia, Proparacaine local y el tetracaine se indican para producir anestesia local de la duración corta para los procedimientos oftálmicos incluyendo la medida de la presión intraocular, el retiro de cuerpos extraños y de suturas, y raspar conjuntival y córneo en diagnosis y gonioscopia. El clorhidrato y el tetracaine de Proparacaine también se indican para producir anestesia local antes de procedimientos quirúrgicos tales como extracción de la catarata y supresión del pterigio, generalmente como adjunto a los anestésicos localmente inyectados. Las soluciones oftálmicas usadas para los procedimientos intraoculares deben ser preservativo-libres. Los preservativos pueden causar daño al epitelio córneo si una cantidad significativa de solutionenters el ojo a través de la incisión.