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Datos del producto:
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nombre de producto: | Clorhidrato de la lidocaína | aspecto: | polvo cristalino blanco |
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pureza: | el ≥99% | muestra: | disponible |
whatsapp: | +86 15512120776 | wickr: | wjadmin |
Frecuencia intermedia: | C14H23ClN2O | EINECS ningún: | 200-803-8 |
Solicitud: | Intermedios materiales de las síntesis, intermedio orgánico | Mw: | 270,8 |
Garantía: | 2 años | Número de CAS: | 73-78-9 |
Uso y síntesis del clorhidrato del caine de Lido |
General | El clorhidrato de la lidocaína fue sintetizado por Löfgren y Lundquist en 1943, e introducido clínico en 1948. Sigue siendo uno de los anestésicos locales más ampliamente utilizados. Puede ser administrado parenteral para un bloque de nervio periférico (PNB), intravenoso, o ser aplicado tópico en las fuerzas de 2-4%. La adición del 1:200 000 de la epinefrina al 1:100 000 reduce la absorción vascular de la lidocaína y prolonga sus efectos. |
Propiedades físicas y químicas | El clorhidrato de la lidocaína es cristal blanco e inodoro con gusto amargo y entumecido. Es fácilmente soluble en agua, etanol y solventes orgánicos, pero insoluble en éter. La solución acuosa en el caso del ácido y el álcali no analizan, autoclave repetida raramente ir malos. |
Anestésico local y drogas antiarrítmicas | El clorhidrato de la lidocaína es un anestésico local y una droga antiarrítmica. Se utiliza clínico para la anestesia de la infiltración, la anestesia epidural, la anestesia superficial (incluyendo en la cirugía thoracoscopy o abdominal para la anestesia de la mucosa) y el bloque de la conducción del nervio. La droga se puede también utilizar para el infarto del miocardio agudo después de golpes prematuros ventriculares y de taquicardia ventricular, y para el envenenamiento de la digital, la cirugía cardiaca y las arritmias ventriculares causados por la cateterización cardiaca. Pero es generalmente ineficaz para las arritmias supraventriculares. El clorhidrato de la lidocaína es un anestésico local de la amida. Después de que la absorción de la sangre o la administración intravenosa, la droga tenga el entusiasmo y la inhibición obvia de los efectos bifásicos para el sistema nervioso central, y ningún entusiasmo del pionero. Con la dosis aumentó, el papel o la toxicidad creciente, hay un efecto anticonvulsivo con la concentración del plasma del sub-envenenamiento; Concentración de la sangre más que 5μg • ml-1 puede ocurrir las convulsiones. El clorhidrato de la lidocaína en dosis bajas puede promover la salida de K+ en cardiomyocytes, reducir la autonomía del miocardio, y tiene efectos antiarrítmicos. En la dosis del tratamiento, el clorhidrato de la lidocaína no tiene ningún efecto significativo para la actividad eléctrica de cardiomyocytes, de la conducción auriculoventricular y de la contracción del miocardio. La concentración creciente del plasma puede causar la reducción de la conducción del corazón, del bloque auriculoventricular, de la inhibición de la contractilidad del miocardio y del volumen cardiaco disminuido. |
Uso | El clorhidrato de la lidocaína es caracterizado por la penetración fuerte, dispersión fuerte, rápidamente inicio. El funcionamiento anestésico es dos veces el de la procaína y de la toxicidad is1. Hay un efecto anestésico después de 5 tratamientos de los minutos, y la anestesia puede durar 1 a 1,5 horas, el 50% más largo que la procaína. La droga es eficaz en el corazón de la enfermedad o de la arritmia causada por el glucósido cardiaco, pero en la taquicardia supraventricular es pobre. Este producto es ineficaz rápido y oral, con la duración corta, y de uso frecuente como administración intravenosa. |
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