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Datos del producto:
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Pureza: | 99.0%min | Tipo: | Intermedios farmacéuticos |
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CAS No.: | 23964-57-0 | Nombre de producto: | Clorhidrato de la articaína |
Color: | polvo amarillo claro | Almacenamiento: | lugar fresco y seco |
Vida útil: | 2 años | MOQ: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | Plazo de expedición: | en 3 días envíe |
término del pago: | transferencia bancaria/btc de t/t | manera del pago: | Con usted |
wickr: | wanjiang | ||
Alta luz: | Polvo 23964-57-0 del ácido clorhídrico de la articaína,CAS 23964-57-0 |
Descripción de producto
Información básica del clorhidrato de la articaína |
Aplicaciones |
Nombre de producto: | Clorhidrato de la articaína |
CAS: | 23964-57-0 |
MW: | 320,839 |
Categorías de producto: | API; sustancia química de la investigación; anestésico local; Intermedio farmacéutico; BDO |
Mol File: | 23964-57-0.mol |
Propiedades químicas del clorhidrato de la articaína |
Punto de fusión | 177-178° |
temporeros del almacenamiento. | Mantenga el lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C |
solubilidad | H2O: soluble20mg/mL, claro |
forma | polvo |
color | blanco al beige |
Estabilidad: | Higroscópico |
Usos de Avanafil:
Avanafil es un inhibidor PDE5 aprobado para la disfunción eréctil por el FDA el 27 de abril de 2012 y por el AME el 21 de junio de 2013. Avanafil actúa inhibiendo un tipo específico 5 enzima de la fosfodiesterasa que se encuentre en diversos tejidos del cuerpo, pero sobre todo en el cavernosum de la recopilación, así como la retina. La ventaja del avanafil es que tiene inicio muy rápido de la acción comparado con otros inhibidores PDE5. Se absorbe rápidamente, alcanzando una concentración máxima en cerca de 30-45 minutos. Cerca de dos tercios de los participantes podían enganchar a actividad en el plazo de 15 minutos.
Punto de fusión | 298-300°C |
alfa | D20 +71.0° |
Punto de ebullición | °C 679.1±55.0 (previsto) |
densidad | 1.51±0.1 g/cm3 (previsto) |
Punto de congelación | 2℃ |
temporeros del almacenamiento. | Sellado en seco, 2-8°C |
solubilidad | DMSO: soluble20mg/mL, claro |
pka | 16.68±0.40 (previsto) |
forma | polvo |
color | blanco al beige |
actividad óptica | [α] /D +68 a +78°, c = 1 en cloroformo-d |
InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
Descripción
La articaína es una intermedio-potencia, anestésico local de la amida de acción corta con un metabolismo rápido debido a un grupo del éster en su estructura. Es eficaz con la infiltración local o el bloque de nervio periférico en odontología, cuándo administrado como bloque de nervio espinal, epidural, ocular, o regional, o cuando está inyectada intravenoso para la anestesia regional.
En ensayos comparativos, sus efectos clínicos no eran generalmente perceptiblemente diferentes de los de otros anestésicos locales de acción corta. el prilocaine, y el chloroprocaine, y allí no es ninguna prueba concluyente que demuestra neurotoxicidad superior a la media. La articaína demostró ser conveniente y segura para los procedimientos que requerían una duración corta de la acción en la cual un inicio rápido de la anestesia se desea, eg., los procedimientos dentales y la anestesia espinal ambulativa, en poblaciones normales y en especiales.
Estructura y metabolismo
La estructura de la amida de la articaína es similar a la de otros anestésicos locales, pero su estructura molecular diferencia con la presencia de un anillo del tiofeno en vez de un anillo de benceno. La articaína es excepcional porque contiene un grupo adicional del éster que sea metabolizado por las esterasas en sangre y tejido. La eliminación de la articaína es exponencial con una semivida de 20 minutos. Puesto que la articaína se hidroliza muy rápidamente en la sangre, el riesgo de intoxicación sistémica parece ser más bajo que con otros anestésicos, especialmente si se realiza la inyección repetida.
FAQ
Persona de Contacto: Michelle fiona
Teléfono: +8615512123605